Unser Crowdfunding-Projekt 2015 zur Finanzierung unserer mobilen KG im Kinzigtal in Zusammenarbeit mit der Volksbank Lahr war ein voller Erfolg. 3.440 EUR konnten wir mit 286 Unterstützern sammeln. Das ist ein Rekordergebnis von über 340 % Zielerreichung.
Mit 1.420 € unterstützt die Volksbank Lahr unser Projekt. Wir sind begeistert über den Zulauf und die positiven Stimmen, die wir erreichen konnten. Wir haben es geschafft, Mukoviszidose ein Stück weit bekannter zu machen und unsere notwendige Mobile Physiotherapie im Kinzigtal zu sichern.
Herzlichen Dank an alle Unterstützer und alle Spendensammler.
Worum geht es in diesem Projekt?
In Deutschland sind rund 8.000 Kinder, Jugendliche und Erwachsene von der unheilbaren Erbkrankheit Mukoviszidose betroffen. In der Ortenau haben wir ca 50 Betroffene. Die Krankheit erfordert eine kombinierte Behandlung. Die tägliche Inhalation von Medikamenten, die Atemübungen ,die Krankengymnastik, die Einnahme von Antibiotika, von schleimlösenden und atemwegserweiternden Medikamenten, die Einnahme von Bauchspeicheldrüsenpräparaten, Vitaminen sowie eine hochkalorische Ernährung erfordern von den Betroffenen ein hohes Maß an Disziplin bei einem enormen zeitlichen Aufwand. Allein die Krankengymnastik kann teilweise bis zu 3 Std. am Tag dauern. Mit unserem Projekt wollen wir helfen, diesen Zeitaufwand durch eine mobile Krankengymnastik für unsere schwerkranken Betroffenen in unserer Region zu reduzieren.
Was sind die Ziele und wer die Zielgruppe?
Unsere Zielgruppe sind die an Mukoviszidose erkrankten Kinder, Jugendlichen und Erwachsenen in der Ortenau. Wir wollen Hilfe zur Selbsthilfe leisten und unseren Mukoviszidose-Patienten sowie ihren Angehörigen mit Rat und Tat zur Seite stehen. Durch unser Projekt wollen wir für unsere Betroffenen die beste medizinische Versorgung bieten und sie in ihrem täglichen Kampf mit ihrer bis heute unheilbaren Krankheit unterstützen.
Warum sollte man dieses Projekt unterstützen?
Der Mukoviszidose e.V. vernetzt Mukoviszidose-Patienten, ihre Angehörigen, alle Behandler wie Ärzte, Therapeuten, Pflegekräfte sowie Forscher. Der Verein bündelt unterschiedliche Erfahrungen, Kompetenzen und Perspektiven mit dem Ziel, jedem Betroffenen ein möglichst selbstbestimmtes Leben mit Mukoviszidose zu ermöglichen. Wir wollen, dass Mukoviszidose heilbar wird. Bis dahin sollen unsere Patienten eine möglichst gute Behandlung und Betreuung erfahren.
Hierfür brauchen wir Ihre Hilfe !
Was passiert mit dem Geld bei erfolgreicher Finanzierung?
Wir finanzieren mit dem Geld die Kosten, die von unseren Krankenkassen bei der Behandlung vor Ort nicht übernommen werden. Hierzu zählen die Fahrtkosten in die Wohnorte unserer Betroffenen sowie der erhöhte Zeitaufwand für unsere Therapeuten.
Wer steht hinter dem Projekt?
Hinter dem Projekt steht die Selbsthilfegruppe Mukoviszidose Ortenau. Wir sind eine Regionalgruppe des Mukoviszidose e. V. Landesverband Baden-Württemberg, der wiederum dem Mukoviszidose e.V. Bundesverband mit Sitz in Bonn angehört. Die Selbsthilfegruppe Ortenau besteht aus ca. 50 Betroffenen. Unser Gruppensprecher ist zur Zeit Stefania Basler aus Achern. Der Projektinitiator Willi Kohler ist Mitglied dieser Gruppe und kümmert sich seit der Geburt seiner an Mukoviszidose erkrankten Tochter im Jahre 1982 ehrenamtlich um die Belange unserer Erkrankten. Willi Kohler ist neben seinem Engagement in der Ortenau seit Jahren im Vorstand des Landesverbandes Baden-Württemberg und vertritt dort mit den weiteren Vorstandsmitgliedern die Belange unserer Betroffenen in unserem Bundesland.
Bild © Selbsthilfegruppe Mukoviszidose Ortenau
